Das freut mich natürlich, wenn ich einen Follower gewinnen konnte :D

Bei der Reinigung hat man viele verschiedene Möglichkeiten. Ganz klassisch kann man sich natürlich erstmal eine Filtration á la Kaffeefilter (nur viel aufwändiger und genauer) vorstellen, die den gröbsten Schmutz wegbekommt, also z.B. Zellstückchen. Damit man dann wirklich nur den Wirkstoff bekommt, muss man vor allem die chemisch-physikalischen Eigenschaften von dem Wirkstoff kennen. Bei Antikörpern ist es üblich verschiedene Arten von Chromatographie anzuwenden, die sehr spezifisch den Wirkstoff binden können. Da sind die Chromatographiesäulen einfach auch sehr teuer. Sehr beliebt ist dann auch noch eine Kristallisation der Antikörper. Das hört sich erstmal komisch an, aber es ist tatsächlich möglich die Proteine in Kristallform zu bringen. Das hat den großen Vorteil, dass ein Kristall sehr, sehr rein ist. Der Nachteil ist dann nur, dass es eben prozesstechnisch sehr schwierig ist die Kristallisation zu berechnen. Bei jedem Schritt geht natürlich auch immer ein gewisser Prozentsatz an Wirkstoff verloren, weshalb man versucht mit wenigen Schritten auszukommen. Mit Trial and Error hat das eigentlich nichts zu tun. Die Prozesse und Produkte sind da so teuer, dass man sich da Fehler eigentlich nicht erlauben kann. Für paar hundert Gramm Wirkstoff am Ende kann es gut sein, dass mehrere hunderttausend Euro investiert werden müssen. Auch von den Behörden gibt es sehr strenge Vorgaben, was die Qualität und Reinheit der Wirkstoffe angeht, da ist kein Platz für Fehler. Ist ja auch verständlich, da Leben auf dem Spiel stehen, wenn etwas schief läuft.

Ich merke gerade, dass mir das Schreiben über das Studium ziemlich viel Spaß macht. Deswegen ist die Antwort schon wieder etwas länglich ausgefallen. Vielleicht starte ich ja eine kleine Blogserie dazu :D Hast mich übrigens auch als Follower, mit Fotografie kann ich auch was anfangen, allerdings hatte ich in letzter Zeit nicht viel Gelegenheit dazu.